7月24日，国家药监局召开医疗器械唯一标识系统试点工作推进会，阶段性总结医疗器械唯一标识系统试点工作进展和成效，研究部署下一阶段工作，进一步推动试点工作深入开展。国家药监局副局长徐景和出席会议并讲话。医疗器械唯一标识是医疗器械的“身份证”，是唯一、精准识别医疗器械的基础，贯穿医疗器械生产、流通、使用各环节，有助于医疗器械全生命周期管理。国家药监局会同国家卫生健康委于2019年7月联合开展唯一标识...

7月23日，国家药品监督管理局在京召开2020年第二季度医疗器械上市后监管风险会商会，对今年上半年医疗器械上市后监管进行风险会商。会议通报了2019年第四季度医疗器械上市后监管风险会商结果处置情况，梳理了今年上半年医疗器械质量安全监管情况，研究提出进一步强化医疗器械上市后风险管理要求。国家药监局副局长徐景和出席会议。会上，中国食品药品检定研究院、审核查验中心、评价中心、投诉举报中心、南方医药经济研究...