湖南省医疗器械标准与检验检测创新协作平台正式成立
中国食品药品网讯10月22日,湖南省医疗器械标准与检验检测创新协作平台(以下简称“平台”)成立大会在长沙召开。湖南省政协副主席、省工商联主席、省生物医药及医疗器械产业链链长张健出席并讲话。省药监局党组书记、局长欧阳志刚对平台运行提出具体要求。 张健在讲话中指出,生物医药和医疗器械产业事关国计民生和国家安全,是湖南省“4×4”现代化产业体系的重要组成部分。他强调,平台要以服...
国家药监局器械标管中心举办2025年医疗器械标准综合知识培训班
10月14日至15日,国家药监局器械标管中心在武汉举办2025年医疗器械标准综合知识培训班。此次培训班为世界标准日“标准引领械赋新能”主题活动。中检院副院长路勇出席并讲话。 培训聚焦标准助力创新、国际标准制修订等主题,通过专题授课、分组研讨等形式开展,邀请国家药监局器械注册司专家、顾晓松院士、中国标准化研究院资深专家以医疗器械标准最新政策文件解读、组织工程技术创新与标准工作进...
多地同步调整医学检验项目价格 部分项目降价减轻患者负担
近期,全国多地医疗保障部门陆续发布医疗服务价格调整通知,对临床检验项目收费标准进行规范与更新。河北、浙江、上海、海南等省市均在列,涉及常规生化、免疫、微生物检测及分子诊断等多个检验领域。根据各地通知,多项检验价格自2025年10月15日起统一执行新标准。 10月13日,上海市医疗保障局与上海市卫生健康委员会联合发布《关于降低本市部分医疗服务项目价格的通知》,明确自...
医疗器械上市公司研发费用排行公布(附名单)
得益于政策支持、医疗需求增长以及国内创新能力提升,高端医疗器械市场规模呈现出快速增长态势,我国进入医疗器械创新审批通道及获批的医疗器械产品的数量持续增长。在医药行业集采、合规的双重压力下,国产医疗器械企业的发展从粗放型向价值型转变,研发投入持续增加。01100家器械上市企业研发费用公开同花顺问财数据显示,截至2025年6月30日,A股医疗器械上市企业研发费用排名前10的企业分别为迈瑞医疗(16.07亿)、联...
近期医疗器械资讯速览
政策法规 1.国家药监局发布《医疗器械注册自检核查指南》(以下简称《指南》)。《指南》可作为药品监管部门对第二类、第三类医疗器械开展注册自检核查的指导性文件,也可作为注册申请人实施注册自检工作的参考依据。《指南》指出,注册申请人应当将注册自检工作纳入医疗器械质量管理体系并符合《医疗器械生产质量管理规范》及配套...
焦深延长型人工晶状体获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了天津世纪康泰生物医学工程有限公司“焦深延长型人工晶状体”创新产品注册申请。 该产品为单件式后房人工晶状体,主体部分及襻采用疏水性丙烯酸酯材料。产品前光学区表面为非球面加衍射环设计,后表面为球面,采用多个衍射级次设计,实现焦深延长。适用于成年人白内障摘除手术后无晶状体眼的视力矫正,通过扩展焦深改善中视力以降低对眼镜的依赖程度。 ...
上海:基于风险管理理念提升医疗器械检查效能
坚持风险管理理念是提升核查检查工作效能的关键举措。上海市医疗器械化妆品审评核查中心(以下简称上海器审中心)通过建立质量管理体系、精准识别风险点、实施风险闭环管理等举措,为医疗器械核查检查工作装上“科学导航系统”,努力实现从“查得住”到“查得好、查得巧”的效能跃升,助力医疗器械产业发展行稳致远。 练内功,完善...
医疗器械上市公司市值排行来了(附名单)
01A股医疗器械公司市值一览这些企业排名前10同花顺问财数据显示,截至9月9日,A股医疗器械上市企业总市值排名前10的企业分别为迈瑞医疗、联影医疗、万泰生物、新产业、惠泰医疗、鱼跃医疗、乐普医疗、华大智造、安图生物、英科医疗。02器械企业最新业绩看点迈瑞医疗:稳居器械榜首,业绩增长暂遇阻力迈瑞医疗主营业务涉及体外诊断、医学影像和生命信息与支持三大板块,另外也在发展动物医疗、微创外科等种子业务。2025...
雷平在山西调研医疗器械注册管理和创新研发工作
10月14日至16日,国家药监局党组成员、副局长雷平带队赴山西调研,实地走访山西省药品监督管理局、药品审评中心和检查分局,走进太原理工大学、山西白求恩医院、晋中医疗器械产业园和创新医疗器械企业,深入了解医疗器械注册管理和研发转化情况。 雷平对山西省医疗器械注册管理工作予以肯定,强调要严格落实企业主体责任,加强质量管理体系建设,确保产品安全有效;要注重企业、科...
医疗器械监管法规制度研究工作座谈会在新疆召开
10月14日,国家药监局医疗器械监管法规制度研究工作座谈会在乌鲁木齐召开。会议听取北京、天津、江苏、浙江、山东、广东等11个省级药监局有关医疗器械生产、经营使用、网络销售、监督抽检、不良事件监测、案件查办领域监管法规制度研究情况汇报,重点就委托生产、成品检验、进口医疗器械代理人监管等工作进行讨论交流。 会议指出,近年来,法规制度研究工作机制在加强医疗器械全生...
中美贸易战下的医疗器械行业
2025年10月10日,美国政府宣布自11月1日起对中国所有商品加征100%关税,中国则同步对美船舶征收特别港务费(10月14日生效)。次日,全球资本市场迅速做出反应——标普500指数下跌2.1%,纳斯达克指数重挫3.4%。在此背景下,中国提出放宽对美投资限制,以换取美方“反台独”承诺,但双方分歧依旧。中美贸易战的升级,标志着这场持续数年的经济对抗已从单一关税摩擦,进入到制度化、长期化的...
2025年1-8月国内医疗器械新产品入市监测分析
近年来,我国医疗器械首次注册数量持续增长,2024年医用成像器械、有源手术器械等各大类产品的首次注册数量创下历年新高。2025年上半年中国医疗器械市场中,有近半数产品的首次注册时间在三年内,产品五年迭代比例高达60%。随之而来的是大批医疗器械新产品涌入市场,市场环境呈现多元化竞争态势。本报告旨在对2025年1-8月国内医疗器械新产品首次入市时间、新入市产品分类等方面深入分析,洞察新入市产品市场表现。01新产...
首届“脑机接口50人论坛”在天津开幕
中国食品药品网讯9月26日,脑机接口产业联盟首届“脑机接口50人论坛”暨天津脑机接口产业创新发展推进会在天津滨海高新区正式召开。 大会明确三大关键动作,为产业发展定调:一是锚定发展路径,提出以“需求牵引、系统布局、应用迭代”为核心,统筹高质量发展与高水平安全;二是启动全球协作,宣布2025首届“脑机接口全球开发者大会”将落地天津;三是筑牢行业根基,签约建设国内首个脑机...
中国细胞与基因治疗大会在北京市召开
中国食品药品网讯9月12日至13日,中国细胞与基因治疗大会(CSGCT)在北京市海淀区中关村展示交易中心举行。大会以“立足监管、汇聚智慧、链接全球、共创未来”为理念,聚焦基因治疗、免疫细胞治疗、肿瘤疫苗等前沿方向,并延伸至AI+药物研发、CMC与检测、注册监管、投融资与BD合作等产业链关键环节,为产业发展提供前瞻性的思路与方向。大会共取得三项重大成果。一是中国细胞与基因治疗...
广州为医疗器械创新产品开通“绿色通道”
据广州市市场监管局11日消息,该局与生物岛实验室10日签署合作协议,为生物岛实验室提供覆盖产品研发注册全过程的技术服务,推动高端医疗器械快速落地上市。 据了解,生物岛实验室(原名广州再生医学与健康广东省实验室)是广东省对标国家实验室启动建设的四家首批省实验室之一。 中国科学院院士、生物岛实验室主任徐涛介绍,目前实验室已布局高端医疗器械、科学仪器和...
我国自主研发的外科手术规划AI软件获美国FDA认证 成为全球首款中美欧英四地获批的产品
中国食品药品网讯北京市国家级专精特新“小巨人”企业推想医疗科技股份有限公司自主研发的“InferOperateSuite”近日获得美国FDA认证,成为全球首个在中美欧英四大市场均获批的外科手术规划AI产品。 该产品有多项技术突破,能够实现全自动三维重建,大幅降低使用门槛;聚焦肺癌、肝癌、肾癌三大癌症,辅助医生精准规划手术,有效降低并发症和复发风险。目前国内版产品已完成1家医院...
国家药监局发布15项医疗器械行业标准
近日,国家药监局发布了YY0781—2025《血压传感器》等15项医疗器械行业标准,并明确了标准编号、名称、适用范围和实施日期等。此次发布的15项医疗器械行业标准中,《血压传感器》《麻醉和呼吸设备气管插管和接头》《外科植入物聚丙交酯均聚物、共聚物和共混物体外降解试验》《一次性使用无菌胰岛素注射器》《一次性使用无菌注射器第2部分:动力驱动注射泵用注射器》《一次性使用无菌注射器第3部分:自毁型固定剂量疫苗...
我国首次实现核药钼锝发生器关键原料完全自主化技术重大突破
近日,在中国同辐股份有限公司与中国核动力研究设计院、核工业理化工程研究院密切合作下,我国首次实现以辐照制备钼-99为原料自主化生产核药钼锝发生器。 这一突破标志着我国具备完全自主批量供应锝-99m的能力,改变了长期以来核药钼锝发生器原料完全依赖进口的局面。通过此项技术,核药钼锝发生器的产率和比活度均提升3倍以上,大幅提高了钼锝发生器市场竞争力。锝-99m是一种放射性同...