协会“医疗器械经营企业政策法规培训”圆满成功

盛夏沈阳，聚智启航。7月30日，由沈阳市市场监督管理局指导，沈阳市医疗器械行业协会精心组织举办的“医疗器械经营企业政策法规培训”在沈阳太平洋丽晶酒店成功举行。本次培训以线上线下相结合的模式，汇聚了监管老师、医疗器械经营企业主要负责人及质量管理、销售、物流等关键岗位人员，共同学习新规、明晰责任、提升能力，为医疗器械行业的高质量发展筑牢合规基石。

本次培训紧密围绕《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》及《医疗器械网络销售质量管理规范》核心法规展开，旨在帮助企业精准把握政策方向，切实履行主体责任。

庄震老师从立法本源出发，系统解读了《医疗器械经营质量管理规范》及《现场检查指导原则》的精髓要义。他结合丰富的实战检查经验，剖析了检查中的重点难点，为企业构建质量管理体系的“根本遵循”提供了清晰框架。

金玲老师围绕《医疗器械经营质量管理规范实施指引》进行分享。她结合大量一线案例，深入剖析规范落地过程中的关键环节与操作要点，尤其在流程优化、风险防控等方面给出了精准建议，真正打通了政策落地的“最后一公里”。

范文婷老师带来了《医疗器械网络销售质量管理规范》的深度解析。她从体系搭建的角度，前瞻性地指明了网络新业态质量管控的关键节点和合规运营的“顶层设计思路”，助力企业在线上渠道行稳致远。

刘楠楠老师以《医疗器械经营企业储运环节质量管理》为题聚焦质量体系建设、设备管理、贮存运输等环节，提供了“拿来即用”的解决方案，帮助企业有效规避物流环节的风险。

四位专家从法规根基、实战案例、新兴领域、关键环节等不同维度，为参训人员织就了一张覆盖医疗器械经营全链条的质量管理“防护网”。

为检验大家的学习成效，培训结束后进行了现场考核。学员们沉着冷静、认真作答，以优异的成绩通过了考核，并取得了培训证书。

本次培训不仅是政策解读会，更是一场行业深度交流的盛会。协会将持续搭建高质量的学习交流平台，与广大企业携手并肩，共同应对行业新挑战，把握发展新机遇，推动医疗器械行业向着更加规范、安全、高质量的方向阔步前行！