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沈阳市医疗器械行业协会



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[2018-09-27] 医疗器械应依法而“修”   
[2018-08-01] 关于物理治疗类器械适用范围表述的思考   
[2018-07-10] 浅谈我国医疗器械注册技术审查指导原则体系现状   
[2018-07-09] 家用医疗器械经营中常见的违法行为及定性辨析   
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[2018-04-23] 应针对假冒医疗器械增加法律条款   
[2018-04-18] 适用医械免责条款应审慎全面   
[2018-03-14] 突变基因检测试剂审评共性问题探讨   
[2018-02-27] 对“全球新”器械技术审评的几点思考   
[2018-02-09] 提高医疗器械可用性的监管要求   
[2017-11-15] 医械使用质量监管模式规范出击   
[2017-10-25] 完善医械法规的几点建议   
[2017-09-01] 严惩重处 造假无处遁形   
[2017-08-22] 铸法律利剑 保药械安全   
[2017-07-10] 备案是经营第二类器械的必要条件   
[2017-07-10] 医械产品召回动真格   
[2017-07-10] 如何贯彻器械冷链储运指南   
[2017-06-23] 强化依法监管 覆盖全生命周期   
[2017-06-19] 企业应发挥不良事件 监测主体作用   
[2017-06-19] 持续推动器械生产质量管理体系实施   
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